粉末狀物體顏色檢測的操作步驟

藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分，在國內外醫藥制劑成型的發(fā)展和生產(chǎn)中起著(zhù)重要作用。在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會(huì )影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分
    那么在這類(lèi)藥用輔料越來(lái)越被重視的情況下，怎樣保證其顏色能符合標準呢？

下面我們以色差儀來(lái)測量演示，如何測量掌控助劑顏。色差儀儀采用人體工程學(xué)設計；大容量數據存儲多模式色值示； PC 軟件電腦數據管理；USB數據連接和輸出； 提供準確測試時(shí)間設置；能通過(guò)手動(dòng)設置建立標樣的 L*a*b*值； 適合企業(yè)內、外部色彩評價(jià)和數據管

步驟一：先準備好待測的藥品助劑，將待測的樣品用電子天平等重量稱(chēng)好，防止因重量不同造成測量誤差

 步驟二：將藥品輔料用粉末成型器壓實(shí)，表面平整。防止因漏光而造成測量誤差

步驟三：將色差儀打開(kāi)后，進(jìn)行黑白校準

步驟四：黑白校準后，按“Cancel"鍵退出，然后放置樣品，將待測藥用輔料的標樣對準測試孔再按“Test"鍵，“滴"聲后完成測量，查看測試結果；

步驟五：按“Enter"鍵進(jìn)入“試樣測量"頁(yè)面。再按“Test"鍵測試，“嘀"聲后完成色差測量，顯示色差結果。
    近年來(lái)，藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著(zhù)藥品安全監管“嚴"時(shí)代的到來(lái)，加強藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事，也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責任。因此，顏色質(zhì)量的管控也是要求越高，與傳統目視法相比，色差儀具有客觀(guān)性強，快速易操作、重復性精度高的特點(diǎn)?？梢詭椭脩?hù)更加快速高效的檢測藥用輔料顏色是否合格。